Las comisiones unidas de Salud y de Estudios Legislativos de la Cámara Alta aprobaron dos iniciativas del Senador Américo Villarreal Anaya, encaminadas a establecer multas y penas de 3 a 15 años a quien adultere, falsifique, altere dispositivos médicos y sus envases finales para uso, o los fabrique sin las autorizaciones sanitarias.
El dictamen, que reforma la Ley General de Salud, también plantea una sanción de uno a nueve años de prisión y multa de 20 mil a 50 mil veces la UMA vigente, a quien venda, comercie, distribuya, interne al país o transporte con fines de comercialización, dispositivos médicos adulterados y falsificados.
La misma pena, se impondrá a quien adultere, o falsifique material para envase o empaque de dispositivos médicos.
Con ambas reformas, explicó el senador Villarreal Anaya, se busca vigilar y regular la utilización de los dispositivos médicos, así como las respectivas penas para quien atente a través de estos dispositivos contra la salud de las y los mexicanos, toda vez que en la actualidad ni la Ley General de Salud ni el Código Penal norma en materia de dispositivos móviles.
“El derecho a la salud está garantizado en el artículo 4° de nuestra Constitución, sin embargo, se requiere de diversas disposiciones que permitan cumplimentar esta obligación”, refirió el senador.
BRINDAN CERTEZA
En este sentido, agregó, es necesario garantizar un marco legal que brinde certeza y seguridad a la utilización de los dispositivos médicos y reconocerse el papel fundamental que tienen en la prevención, diagnóstico, tratamiento y la rehabilitación de enfermedades y dolencias de la población mexicana, de una manera eficaz y segura.
Avalan el dictamen
- Necesario garantizar un marco legal que brinde certeza y seguridad a la utilización de los dispositivos médicos y reconocerse el papel fundamental que tienen en la prevención, diagnóstico, tratamiento y la rehabilitación de enfermedades
- Los integrantes de las comisiones, que presiden el senador Américo Villarreal Anaya y la senadora Ana Lilia Rivera Rivera, avalaron el dictamen que define los dispositivos médicos como aparatos, accesorios e instrumental para uso específico.